新生儿疾病之新生儿甲低

先天性甲低，即先天性甲状腺功能低下(CH)，是儿童时期常见的致残性疾病，此疾病是由于甲状腺激素合成不足而导致的，其典型的表现是智力低下、生长发育慢、生理功能差等。患儿早期可以无明显表现，一旦出现症状，是不可逆的，此病如不能及时发现，对儿童智力发育影响很大，可导致身材矮小，智力低下，医学上一般认为如果在2个月内发现，及时治疗，智力基本正常。大于10个月发现、治疗的，智商只能达到正常的80%，大于2岁发现的，智力落后不可逆。先天性甲低发病率大约是五千分之一。

新生儿期表现并不典型，患儿常常是过期产儿（即超过预产期2周分娩的新生儿），可以有胎便排出延迟，合并腹胀、便秘、脐疝，黄疸比较重，治疗不顺利，退而复现。另外还有反应比较差，吃奶少，吃奶慢，肌张力低，四肢比较凉等表现。因为甲状腺功能低下的表现在新生儿期不典型，也没有特异性表现，在临床上很容易漏诊、误诊。因此出现上述不典型症状的时候，一定要考虑到甲状腺功能低下的可能，完善甲状腺功能检查，及时诊断，及时治疗，否则容易影响孩子的生长发育。

新生儿甲低可以是暂时性的，也可以是永久性的。暂时性来自患有甲状腺疾病的母亲的婴儿，所以如果孩子没有特别明显的异常，没有临床症状，可以短期内观察。如有孩子有明显的甲低表现，比如嗜睡、淡漠、不哭、腹胀、便秘等现象，要及时早期用药。永久性的甲低则需终身服药治疗。

为提高国民素质，降低因先天性甲状腺功能低下导致的儿童残疾，国家已经将先天性甲状腺功能低下列入免费新生儿筛查的疾病谱里，这对需要早发现早治疗的患儿们无疑是一个有利的消息，在医院分娩的新生儿常规进行新生儿疾病筛查，如筛查有异常，院方将第一时间将结果反馈给产妇及家属，做到有异常及早发现、及早治疗，也希望更多的宝爸宝妈们对这类遗传病有更好的认识，充分重视新生儿疾病筛查的重要性，为宝宝的安全保驾护航。